Kenmerk
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormal distribution of hair
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Abnormal hair pattern
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal hair pattern voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ARXaristaless related homeobox | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD96CD96 molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken