Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Abnormal hair pattern

An abnormality of the distribution of hair growth.

HPO HP:0010720

Sammanfattning

Även kallad
Abnormal distribution of hair
Kroppssystem
Abnormality of the integument

22 gener kopplade till Abnormal hair pattern

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal hair pattern förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
CUL4Bcullin 4BMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Mycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
ANKRD11ankyrin repeat domain 11Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
ARXaristaless related homeoboxOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
CD96CD96 moleculeIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
EBPEBP cholestenol delta-isomeraseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
GRIP1glutamate receptor interacting protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
STXBP1syntaxin binding protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
RBM10RNA binding motif protein 10Sällan (1–4%)I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormality of the hair

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test