Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

RBM10

RNA binding motif protein 10

Samenvatting

Cytogenetische locatie
Xp11.3
Coördinaten
Chromosoom X: 47.145.221–47.186.813 (GRCh38)
Exons
24 exons over 41,6 kb
Eiwit
930 aminozuren
Ook bekend als
DXS8237E, KIAA0122, GPATC9, ZRANB5, GPATCH9, S1-1
MANE Select-transcript
ENST00000377604.8NM_005676.5
Type locus
Eiwitcoderend
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest RBM10 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van RBM10

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom X, met een haakje waar RBM10 zich bevindt. RBM10 en 16 genen in de buurt op chromosoom X, van 46.666.017 tot 47.666.016.Chromosoom XXp11.3p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2846,8 Mb47 Mb47,2 Mb47,4 Mb47,6 MbSLC9A7: 46.599.251–46.759.215, omgekeerde-strengSLC9A7RP2: 46.836.922–46.889.240, voorwaartse-strengRP2JADE3: 46.912.276–47.061.242, voorwaartse-strengJADE3RGN: 47.061.388–47.096.431, voorwaartse-strengRGNNDUFB11: 47.142.071–47.145.507, omgekeerde-strengNDUFB11RBM10: 47.145.221–47.186.813, voorwaartse-strengRBM10UBA1: 47.190.713–47.215.173, voorwaartse-strengUBA1CDK16: 47.217.860–47.230.000, voorwaartse-strengCDK16USP11: 47.232.866–47.248.328, voorwaartse-strengUSP11ZNF157: 47.366.479–47.414.624, voorwaartse-strengZNF157ZNF41: 47.444.693–47.483.247, omgekeerde-strengZNF41ARAF: 47.561.043–47.571.921, voorwaartse-strengARAFSYN1: 47.571.890–47.619.970, omgekeerde-strengSYN1TIMP1: 47.582.227–47.586.793, voorwaartse-strengTIMP1CFP: 47.621.537–47.630.305, omgekeerde-strengCFPELK1: 47.631.617–47.650.604, omgekeerde-strengELK1UXT: 47.651.792–47.659.301, omgekeerde-strengUXTDiagram van RBM10: 24 exons op de voorwaartse streng van chromosoom XExon 3: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 4: 4 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 5: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 16: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 17: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 18: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 20: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 22: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 47.145.221–47.145.485, 265 basenExon 2: 47.147.357–47.147.498, 142 basenExon 3: 47.169.315–47.169.498, 184 basenExon 4: 47.171.028–47.171.258, 231 basenExon 5: 47.173.128–47.173.197, 70 basenExon 6: 47.175.019–47.175.092, 74 basenExon 7: 47.176.500–47.176.586, 87 basenExon 8: 47.179.103–47.179.163, 61 basenExon 9: 47.179.319–47.179.495, 177 basenExon 10: 47.179.880–47.180.040, 161 basenExon 11: 47.180.212–47.180.309, 98 basenExon 12: 47.180.419–47.180.506, 88 basenExon 13: 47.181.215–47.181.401, 187 basenExon 14: 47.181.507–47.181.646, 140 basenExon 15: 47.181.749–47.181.866, 118 basenExon 16: 47.181.951–47.182.042, 92 basenExon 17: 47.182.162–47.182.326, 165 basenExon 18: 47.185.055–47.185.204, 150 basenExon 19: 47.185.302–47.185.367, 66 basenExon 20: 47.185.442–47.185.630, 189 basenExon 21: 47.185.716–47.185.790, 75 basenExon 22: 47.186.065–47.186.171, 107 basenExon 23: 47.186.258–47.186.387, 130 basenExon 24: 47.186.474–47.186.813, 340 basen15101520245′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,4 kb van de 41,6 kb van het gen; 2.793 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van RBM10

4Laag

Hoe moeilijk RBM10 met korte reads te sequencen is, op een schaal van 100

  • Mappability0%
  • Homologie0%
  • Herhalingen2,8%
  • GC-gehalte39%
  • Referentiedekking0%

20

posities in RBM10 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen ervan valt in een gebied dat korte reads lastig vinden.

Een volledig genoom dekt alle 41,6 kb van RBM10, inclusief intronen, en niet alleen de 3,4 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan RBM10

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die RBM10 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool, de naam, andere symbolen en de locatie van het gen.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende posities en de regio's die short reads moeilijk vinden.
  • De genoomstratificaties van Genome in a Bottle, van NIST: de score voor de moeilijkheid van sequencing.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). RBM10-gen: RNA binding motif protein 10. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/rbm10

Vancouver

Dante Labs. RBM10-gen: RNA binding motif protein 10 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/rbm10

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen