Rasgo
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal distribution of hair
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test22 genes asociados a Abnormal hair pattern
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal hair pattern. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ARXaristaless related homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD96CD96 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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