Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal hair pattern

An abnormality of the distribution of hair growth.

HPO HP:0010720

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Abnormal distribution of hair
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the integument

22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal hair pattern

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal hair pattern esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CUL4Bcullin 4BHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gammaHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ANKRD11ankyrin repeat domain 11Usein (30–79%)2 sairaudessa
ARXaristaless related homeoboxUsein (30–79%)1 sairaudessa
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CD96CD96 moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
EBPEBP cholestenol delta-isomeraseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GRIP1glutamate receptor interacting protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STXBP1syntaxin binding protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RBM10RNA binding motif protein 10Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of the hair

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test