Tunnus
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal distribution of hair
- Kehasüsteem
- Abnormality of the integument
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Abnormal hair pattern
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal hair pattern. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ARXaristaless related homeobox | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CD96CD96 molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast