Požymis
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Abnormal distribution of hair
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test22 genų susiję su Abnormal hair pattern
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal hair pattern. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ARXaristaless related homeobox | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CD96CD96 molecule | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites