Tulajdonság
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal distribution of hair
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal hair pattern
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal hair pattern. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ARXaristaless related homeobox | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD96CD96 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt