Træk
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal distribution of hair
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Abnormal hair pattern
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal hair pattern ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ARXaristaless related homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD96CD96 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger