Trait
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormal distribution of hair
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test22 gènes associés à Abnormal hair pattern
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal hair pattern est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ARXaristaless related homeobox | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD96CD96 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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