Egenskap
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal distribution of hair
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Abnormal hair pattern
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal hair pattern forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARXaristaless related homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD96CD96 molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker