Kenmerk
Abnormality of shape of baby molar
Klinische naam: Abnormal primary molar morphology
An abnormality of morphology of primary molar.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormality of deciduous molar morphology, Abnormality of primary molar morphology, Abnormality of shape of primary molar
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Abnormality of shape of baby molar, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Abnormality of shape of baby molar
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormality of shape of baby molar voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EDAectodysplasin A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSX1msh homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAX9paired box 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WNT10AWnt family member 10A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WNT10BWnt family member 10B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken