Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Decreased length of dental roots

Klinische naam: Short dental root

Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.

HPO HP:0006336

Samenvatting

Ook bekend als
Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
Lichaamssysteem
Abnormality of head or neck

17 genen gekoppeld aan Decreased length of dental roots

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Decreased length of dental roots voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
SMOC2SPARC related modular calcium binding 2AltijdIn 1 aandoening
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
EDAectodysplasin AVaak (30–79%)In 1 aandoening
EDARADDEDAR associated via death domainVaak (30–79%)In 1 aandoening
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonistVaak (30–79%)In 1 aandoening
IRF6interferon regulatory factor 6Vaak (30–79%)In 1 aandoening
LRP6LDL receptor related protein 6Vaak (30–79%)In 1 aandoening
MSX1msh homeobox 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PAX9paired box 9Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SUMO1small ubiquitin like modifier 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TGFAtransforming growth factor alphaVaak (30–79%)In 1 aandoening
WNT10AWnt family member 10AVaak (30–79%)In 1 aandoening
WNT10BWnt family member 10BVaak (30–79%)In 1 aandoening
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinSoms (5–29%)In 2 aandoeningen
SSUH2ssu-2 homologNiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal size of the dental root

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen