Gen
WNT1
Wnt family member 1
- HGNC 12774(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000125084(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 7471(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 12q13.12
- Coördinaten
- Chromosoom 12: 48.978.322–48.982.620 (GRCh38)
- Exons
- 4 exons over 4,3 kb
- Eiwit
- 370 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal dominant
- Eerdere symbolen
- INT1
- MANE Select-transcript
- ENST00000293549.4NM_005430.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees WNT1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Monogene vroegtijdige osteoporose
- Osteoporose met een vroege aanvang (gerelateerd aan WNT1)Autosomaal dominant
Osteoporose bij kinderen of jongvolwassenen met fracturen, gekoppeld aan varianten in WNT1.
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Osteogenesis Imperfecta
Een groep erfelijke bindweefselaandoeningen die leiden tot broze botten die gemakkelijk breken, vaak met blauwe oogwitten, gehoorverlies en tandproblemen.
- 3 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Wat weten verandert
Cyclische intraveneuze bisfosfonaten (pamidronaat, zoledronaat); orthopedische stabilisatie van lange botten met intramedullaire pennen; fysiotherapie; denosumab (in klinisch gebruik bij OI bij kinderen); romosozumab (in ontwikkeling); controle van het gehoor; tandheelkundige zorg bij dentinogenesis imperfecta
Overerving
- Autosomaal dominant
- Eén veranderde kopie, van welke ouder dan ook, is voldoende. Een ouder die er één heeft, geeft die met een kans van één op twee door aan elk kind.
Opbouw van WNT1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,4 kb van de 4,3 kb van het gen; 1.113 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest WNT1 leest
19
posities in WNT1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 4,3 kb van WNT1, inclusief introns, en niet alleen de 2,4 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan WNT1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die WNT1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). WNT1-gen: Wnt family member 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/wnt1
Dante Labs. WNT1-gen: Wnt family member 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/wnt1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken