Traits

Traits linked to DCX

doublecortin

The Human Phenotype Ontology links 42 traits to DCX, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Behavioral abnormality	Heel vaak (80–99%)
Cognitive impairment	Heel vaak (80–99%)
Epilepsy	Heel vaak (80–99%)
Language impairment	Heel vaak (80–99%)
Agyria	Vaak (30–79%)
Akinetic mutism	Vaak (30–79%)
Cerebral palsy	Vaak (30–79%)
Fewer and broader ridges in brain	Vaak (30–79%)
Generalized-onset seizure	Vaak (30–79%)
Infantile spasms	Vaak (30–79%)
Poor gross motor coordination	Vaak (30–79%)
Seizure affecting one half of brain	Vaak (30–79%)
Abnormal caudate nucleus morphology	Soms (5–29%)
Agitation	Soms (5–29%)
Autism spectrum disorder	Soms (5–29%)
Cerebral white matter atrophy	Soms (5–29%)
Delayed myelination	Soms (5–29%)
Epileptic encephalopathy	Soms (5–29%)
Hypsarrhythmia	Soms (5–29%)
Irritability	Soms (5–29%)
Lateral ventricle dilatation	Soms (5–29%)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Soms (5–29%)
Agenesis of corpus callosum	Niet vastgelegd
Ataxia	Niet vastgelegd
Difficulty articulating speech	Niet vastgelegd
Fewer or absent grooves in brain	Niet vastgelegd
Gray matter heterotopia	Niet vastgelegd
Intellectual disability	Niet vastgelegd
Motor delay	Niet vastgelegd

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Abnormal muscle tone	Vaak (30–79%)
Flexed joint that cannot be straightened	Vaak (30–79%)
Scoliosis	Soms (5–29%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Niet vastgelegd
Low muscle tone in trunk	Niet vastgelegd

Abnormality of the digestive system

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Feeding difficulties in infancy	Soms (5–29%)
Poor swallowing	Soms (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Development of small head that was not present at birth	Soms (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Dilation of Virchow-Robin spaces	Soms (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Niet vastgelegd

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Short penis	Niet vastgelegd

Abnormality of the respiratory system

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Aspiration	Soms (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Hoe vaak het voorkomt
Growth delay as children	Niet vastgelegd

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to DCX and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen