Kenmerk

Akinetic mutism

The combined absence of spontaneous movement (akinesia) and speech (mutism). There may be eye movements consistent with visual tracking and the person may remember the events occurring at the time of the experience of stupor.

HPO HP:0012672

Ook bekend als: Stuporous mutism
Lichaamssysteem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Akinetic mutism, and the rest of your genome, with one test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

4 genen gekoppeld aan Akinetic mutism

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Akinetic mutism voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
DCXdoublecortin	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Niet vastgelegd	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Diminished motivation

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.