Traits

Traits linked to DCX

doublecortin

The Human Phenotype Ontology links 42 traits to DCX, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Wie häufig es auftritt
Behavioral abnormality	Sehr häufig (80–99 %)
Cognitive impairment	Sehr häufig (80–99 %)
Epilepsy	Sehr häufig (80–99 %)
Language impairment	Sehr häufig (80–99 %)
Agyria	Häufig (30–79 %)
Akinetic mutism	Häufig (30–79 %)
Cerebral palsy	Häufig (30–79 %)
Fewer and broader ridges in brain	Häufig (30–79 %)
Generalized-onset seizure	Häufig (30–79 %)
Infantile spasms	Häufig (30–79 %)
Poor gross motor coordination	Häufig (30–79 %)
Seizure affecting one half of brain	Häufig (30–79 %)
Abnormal caudate nucleus morphology	Manchmal (5–29 %)
Agitation	Manchmal (5–29 %)
Autism spectrum disorder	Manchmal (5–29 %)
Cerebral white matter atrophy	Manchmal (5–29 %)
Delayed myelination	Manchmal (5–29 %)
Epileptic encephalopathy	Manchmal (5–29 %)
Hypsarrhythmia	Manchmal (5–29 %)
Irritability	Manchmal (5–29 %)
Lateral ventricle dilatation	Manchmal (5–29 %)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Manchmal (5–29 %)
Agenesis of corpus callosum	Nicht erfasst
Ataxia	Nicht erfasst
Difficulty articulating speech	Nicht erfasst
Fewer or absent grooves in brain	Nicht erfasst
Gray matter heterotopia	Nicht erfasst
Intellectual disability	Nicht erfasst
Motor delay	Nicht erfasst

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Wie häufig es auftritt
Abnormal muscle tone	Häufig (30–79 %)
Flexed joint that cannot be straightened	Häufig (30–79 %)
Scoliosis	Manchmal (5–29 %)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Nicht erfasst
Low muscle tone in trunk	Nicht erfasst

Abnormality of the digestive system

Trait	Wie häufig es auftritt
Feeding difficulties in infancy	Manchmal (5–29 %)
Poor swallowing	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Wie häufig es auftritt
Development of small head that was not present at birth	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Wie häufig es auftritt
Dilation of Virchow-Robin spaces	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of the eye

Trait	Wie häufig es auftritt
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Wie häufig es auftritt
Short penis	Nicht erfasst

Abnormality of the respiratory system

Trait	Wie häufig es auftritt
Aspiration	Manchmal (5–29 %)

Growth abnormality

Trait	Wie häufig es auftritt
Growth delay as children	Nicht erfasst

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to DCX and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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