Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerken
Kenmerken gekoppeld aan APTX
aprataxin
De Human Phenotype Ontology koppelt 70 kenmerken aan APTX, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the eye
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Oculomotor apraxia | Heel vaak (80–99%) |
| Gaze-evoked nystagmus | Niet vastgelegd |
| Hypometric saccades | Niet vastgelegd |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Niet vastgelegd |
| Progressive external ophthalmoplegia | Niet vastgelegd |
| Rod-cone dystrophy | Niet vastgelegd |
| Visual loss | Niet vastgelegd |
Laboratory abnormality
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Decreased level of coenzyme Q10 in skeletal muscle | Altijd |
| High urine protein levels | Altijd |
| Elevated blood creatine phosphokinase | Vaak (30–79%) |
| Elevated serum cholesterol | Vaak (30–79%) |
| Increased lactate in body | Niet vastgelegd |
| Low albumin | Niet vastgelegd |
| Recurrent myoglobinuria | Niet vastgelegd |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Distal muscle wasting | Altijd |
| Low muscle tone | Altijd |
| Scoliosis | Vaak (30–79%) |
| Muscle weakness | Niet vastgelegd |
| Progressive muscle weakness | Niet vastgelegd |
| Ragged-red muscle fibers | Niet vastgelegd |
Abnormality of the digestive system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Episodic vomiting | Altijd |
| Poor swallowing | Altijd |
| Liver failure | Niet vastgelegd |
Abnormality of the genitourinary system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Focal segmental glomerulosclerosis | Altijd |
| Glomerular sclerosis | Niet vastgelegd |
| Nephrotic syndrome | Niet vastgelegd |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Low blood cell count | Niet vastgelegd |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Niet vastgelegd |
Abnormality of head or neck
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Medial flaring of the eyebrow | Heel vaak (80–99%) |
Abnormality of limbs
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| High-arched foot | Vaak (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Enlarged and thickened heart muscle | Niet vastgelegd |
Abnormality of the ear
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Niet vastgelegd |
Abnormality of the endocrine system
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Hypergonadotropic hypogonadism | Niet vastgelegd |
Constitutional symptom
| Kenmerk | Hoe vaak het voorkomt |
|---|---|
| Fatigue | Niet vastgelegd |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan APTX gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken