Kenmerk

Recurrent myoglobinuria

Recurring episodes of myoglobinuria, i.e., of the presence of myoglobin in the urine. This is usually a consequence of rhabdomyolysis, i.e., of the destruction of muscle tissue.

HPO HP:0003652

Ook bekend als: Myoglobinuria, episodic, Myoglobinuria, recurrent
Lichaamssysteem: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-myoglobinuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Recurrent myoglobinuria gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Lees de genen die aan Recurrent myoglobinuria gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

8 genen gekoppeld aan Recurrent myoglobinuria

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Recurrent myoglobinuria voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta	Altijd	In 1 aandoening
LPIN1lipin 1	Altijd	In 1 aandoening
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Altijd	In 1 aandoening
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Altijd	In 1 aandoening
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF	Altijd	In 1 aandoening
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
APTXaprataxin	Niet vastgelegd	In 1 aandoening
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase	Niet vastgelegd	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Myoglobinuria

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Get my Genome Test See the condition reports