Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Myelofibrosis

Replacement of bone marrow by fibrous tissue.

HPO HP:0011974

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of blood and blood-forming tissues

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Myelofibrosis, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

16 genų susiję su Myelofibrosis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Myelofibrosis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
CALRcalreticulinVisada2 ligose
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressorVisada1 ligoje
JAK2Janus kinase 2Visada3 ligose
MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6bVisada1 ligoje
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorVisada2 ligose
SH2B3SH2B adaptor protein 3Visada2 ligose
TBXAS1thromboxane A synthase 1Visada1 ligoje
RBSNrabenosyn, RAB effectorDažnai (30–79%)1 ligoje
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseKartais (5–29%)1 ligoje
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold proteinKartais (5–29%)1 ligoje
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Kartais (5–29%)1 ligoje
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Kartais (5–29%)1 ligoje
TLR8toll like receptor 8Kartais (5–29%)1 ligoje
TP53tumor protein p53Kartais (5–29%)1 ligoje
NBEAL2neurobeachin like 2Neužfiksuota1 ligoje
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinaseNeužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Get my Genome TestSee the condition reports