Znak

Myelofibrosis

Replacement of bone marrow by fibrous tissue.

HPO HP:0011974

Tělesný systém: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/myelofibrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Myelofibrosis i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

16 genů spojených s Myelofibrosis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Myelofibrosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
CALRcalreticulin	Vždy	U 2 onemocnění
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor	Vždy	U 1 onemocnění
JAK2Janus kinase 2	Vždy	U 3 onemocnění
MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b	Vždy	U 1 onemocnění
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor	Vždy	U 2 onemocnění
SH2B3SH2B adaptor protein 3	Vždy	U 2 onemocnění
TBXAS1thromboxane A synthase 1	Vždy	U 1 onemocnění
RBSNrabenosyn, RAB effector	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TLR8toll like receptor 8	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TP53tumor protein p53	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NBEAL2neurobeachin like 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.