Merkmal
Myelofibrosis
Replacement of bone marrow by fibrous tissue.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen16 Gene mit Myelofibrosis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Myelofibrosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CALRcalreticulin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Immer | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b | Immer | In 1 Erkrankung |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR8toll like receptor 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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