Egenskap
Myelofibrosis
Replacement of bone marrow by fibrous tissue.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Myelofibrosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Myelofibrosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Myelofibrosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CALRcalreticulin | Alltid | I 2 tilstander |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Alltid | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Alltid | I 3 tilstander |
| MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b | Alltid | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Alltid | I 2 tilstander |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR8toll like receptor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker