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형질

Myelofibrosis

Replacement of bone marrow by fibrous tissue.

HPO HP:0011974

요약

신체 계통
Abnormality of blood and blood-forming tissues

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 16개: Myelofibrosis

이 유전자들의 변화는 Myelofibrosis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
CALRcalreticulin항상질환 2개에서 나타남
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor항상질환 1개에서 나타남
JAK2Janus kinase 2항상질환 3개에서 나타남
MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b항상질환 1개에서 나타남
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor항상질환 2개에서 나타남
SH2B3SH2B adaptor protein 3항상질환 2개에서 나타남
TBXAS1thromboxane A synthase 1항상질환 1개에서 나타남
RBSNrabenosyn, RAB effector자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TLR8toll like receptor 8가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TP53tumor protein p53가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
NBEAL2neurobeachin like 2기록되지 않음질환 1개에서 나타남
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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