Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Myelofibrosis
Replacement of bone marrow by fibrous tissue.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
MyelofibrosisHP:0011974
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Myelofibrosis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Myelofibrosis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Myelofibrosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CALRcalreticulin | Aina | 2 sairaudessa |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Aina | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Aina | 3 sairaudessa |
| MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b | Aina | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Aina | 2 sairaudessa |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Aina | 2 sairaudessa |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TLR8toll like receptor 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa