Træk

Myelofibrosis

Replacement of bone marrow by fibrous tissue.

HPO HP:0011974

Kropssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/myelofibrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Myelofibrosis, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

16 gener knyttet til Myelofibrosis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Myelofibrosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CALRcalreticulin	Altid	I 2 tilstande
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor	Altid	I 1 tilstand
JAK2Janus kinase 2	Altid	I 3 tilstande
MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b	Altid	I 1 tilstand
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor	Altid	I 2 tilstande
SH2B3SH2B adaptor protein 3	Altid	I 2 tilstande
TBXAS1thromboxane A synthase 1	Altid	I 1 tilstand
RBSNrabenosyn, RAB effector	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TLR8toll like receptor 8	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TP53tumor protein p53	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NBEAL2neurobeachin like 2	Ikke registreret	I 1 tilstand
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.