Tunnus
Myelofibrosis
Replacement of bone marrow by fibrous tissue.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Myelofibrosis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Myelofibrosis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Myelofibrosis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CALRcalreticulin | Alati | Esineb 2 haiguses |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| JAK2Janus kinase 2 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR8toll like receptor 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TP53tumor protein p53 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast