Trait

Myelofibrosis

Replacement of bone marrow by fibrous tissue.

HPO HP:0011974

Système corporel: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Myelofibrosis, and the rest of your genome, with one test.

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16 gènes associés à Myelofibrosis

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Myelofibrosis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CALRcalreticulin	Toujours	Dans 2 affections
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor	Toujours	Dans 1 affection
JAK2Janus kinase 2	Toujours	Dans 3 affections
MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b	Toujours	Dans 1 affection
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor	Toujours	Dans 2 affections
SH2B3SH2B adaptor protein 3	Toujours	Dans 2 affections
TBXAS1thromboxane A synthase 1	Toujours	Dans 1 affection
RBSNrabenosyn, RAB effector	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TLR8toll like receptor 8	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TP53tumor protein p53	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NBEAL2neurobeachin like 2	Non signalé	Dans 1 affection
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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