Požymis
Abnormal sacrum morphology
An abnormality of the sacral bone.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Abnormality of the sacrum
- Kūno sistema
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sacrum-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal sacrum morphology, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 3 of these genesGFRA1GREB1LITGA8About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
Show 13 more reports
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesTBX6About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF6About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2FGFR3About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGREB1LAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSRD5A3About this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal sacrum morphology, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Abnormal sacrum morphology
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal sacrum morphology. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RETret proto-oncogene | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| WNT9BWnt family member 9B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HOXD13homeobox D13 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NOTCH3notch receptor 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
