Træk
Abnormal sacrum morphology
An abnormality of the sacral bone.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of the sacrum
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Abnormal sacrum morphology, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Abnormal sacrum morphology
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal sacrum morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT9BWnt family member 9B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HOXD13homeobox D13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger