Trăsătură
Abnormal sacrum morphology
An abnormality of the sacral bone.
Rezumat
- Denumit și
- Abnormality of the sacrum
- Sistem corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Abnormal sacrum morphology, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 de gene asociate cu Abnormal sacrum morphology
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal sacrum morphology. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WNT9BWnt family member 9B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HOXD13homeobox D13 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
- Abnormal sacroiliac joint morphology5 de gene
- Absent/small sacrum4 de gene
- Sacrococcygeal teratoma4 de gene
- Horizontal sacrum3 de gene
- Absence of some of the sacral and coccygeal bones2 de gene
- Sacrococcygeal pilonidal abnormality1 genă
- Abnormal ossification of the sacrum
- Sacral meningocele
- Sacral segmentation defect
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni