Znak

Abnormal sacrum morphology

An abnormality of the sacral bone.

Také nazýváno: Abnormality of the sacrum
Tělesný systém: Abnormality of the musculoskeletal system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sacrum-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal sacrum morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Abnormal sacrum morphology

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal sacrum morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
FGF20fibroblast growth factor 20	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GFRA1GDNF family receptor alpha 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ITGA8integrin subunit alpha 8	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
RETret proto-oncogene	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
WNT9BWnt family member 9B	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
GDF3growth differentiation factor 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
GDF6growth differentiation factor 6	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
HOXD13homeobox D13	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MEOX1mesenchyme homeobox 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NOTCH3notch receptor 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TBX6T-box transcription factor 6	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of the vertebral column

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.