형질

Abnormal sacrum morphology

An abnormality of the sacral bone.

다른 명칭: Abnormality of the sacrum
신체 계통: Abnormality of the musculoskeletal system

이 페이지의 데이터

페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.

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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sacrum-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

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17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 17개: Abnormal sacrum morphology

이 유전자들의 변화는 Abnormal sacrum morphology 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
FGF20fibroblast growth factor 20	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
GFRA1GDNF family receptor alpha 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
ITGA8integrin subunit alpha 8	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
RETret proto-oncogene	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
RUNX2RUNX family transcription factor 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
WNT9BWnt family member 9B	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GDF3growth differentiation factor 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GDF6growth differentiation factor 6	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
HOXD13homeobox D13	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MEOX1mesenchyme homeobox 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
NOTCH3notch receptor 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TBX6T-box transcription factor 6	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormality of the vertebral column

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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