İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Abnormal sacrum morphology

An abnormality of the sacral bone.

HPO HP:0005107

Özet

Diğer adları
Abnormality of the sacrum
Vücut sistemi
Abnormality of the musculoskeletal system

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Abnormal sacrum morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abnormal sacrum morphology ile ilişkili 17 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal sacrum morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
FGF20fibroblast growth factor 20Sık (%30–79)1 durumda
GFRA1GDNF family receptor alpha 1Sık (%30–79)1 durumda
GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivatorSık (%30–79)1 durumda
ITGA8integrin subunit alpha 8Sık (%30–79)1 durumda
RETret proto-oncogeneSık (%30–79)1 durumda
RUNX2RUNX family transcription factor 2Sık (%30–79)1 durumda
WNT9BWnt family member 9BSık (%30–79)1 durumda
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Bazen (%5–29)1 durumda
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Bazen (%5–29)1 durumda
GDF3growth differentiation factor 3Bazen (%5–29)1 durumda
GDF6growth differentiation factor 6Bazen (%5–29)1 durumda
HOXD13homeobox D13Bazen (%5–29)1 durumda
MEOX1mesenchyme homeobox 1Bazen (%5–29)1 durumda
NOTCH3notch receptor 3Bazen (%5–29)1 durumda
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaBazen (%5–29)1 durumda
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3Bazen (%5–29)1 durumda
TBX6T-box transcription factor 6Bazen (%5–29)1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the vertebral column

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports