Požymis
Short sternum
Decreased inferosuperior length of the sternum.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/short-sternum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Short sternum, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesBUB1BAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesNIPBLAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
Show 3 more reports
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Short sternum, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test14 genų susiję su Short sternum
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Short sternum. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Visada | 1 ligoje |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GPC3glypican 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NFIXnuclear factor I X | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NOGnoggin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SETBP1SET binding protein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
