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Gene

DDB1

damage specific DNA binding protein 1

Sintesi

Localizzazione citogenetica
11q12.2
Coordinate
Cromosoma 11: 61.299.451–61.333.105 (GRCh38)
Esoni
27 esoni su 33,7 kb
Proteina
1140 amminoacidi
Trascritto MANE Select
ENST00000301764.12NM_001923.5
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora DDB1. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di DDB1

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 11, con una parentesi dove si trova DDB1. DDB1 e 30 geni nelle vicinanze sul cromosoma 11, da 60.816.278 a 61.816.277.Cromosoma 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561 Mb61,2 Mb61,4 Mb61,6 Mb61,8 MbCCDC86: 60.841.981–60.851.095, filamento direttoCCDC86PTGDR2: 60.850.933–60.855.987, filamento inversoPTGDR2ZP1: 60.867.542–60.875.693, filamento direttoZP1PRPF19: 60.890.547–60.906.607, filamento inversoPRPF19TMEM109: 60.912.521–60.923.443, filamento direttoTMEM109TMEM132A: 60.924.453–60.937.159, filamento direttoTMEM132ASLC15A3: 60.937.060–60.952.653, filamento inversoSLC15A3CD6: 60.971.651–61.020.377, filamento direttoCD6CD5: 61.102.466–61.127.952, filamento direttoCD5VPS37C: 61.111.002–61.167.355, filamento inversoVPS37CPGA3: 61.203.307–61.213.098, filamento direttoPGA3PGA4: 61.222.347–61.231.694, filamento direttoPGA4PGA5: 61.241.175–61.251.444, filamento direttoPGA5VWCE: 61.255.672–61.295.553, filamento inversoVWCEDDB1: 61.299.451–61.333.105, filamento inversoDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, filamento direttoTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, filamento inversoCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, filamento direttoTMEM138TMEM216: 61.392.393–61.400.408, filamento direttoTMEM216CPSF7: 61.402.641–61.430.105, filamento inversoCPSF7: 61.429.220–61.485.822, filamento direttoSDHAF2: 61.430.032–61.473.614, filamento direttoSDHAF2SAXO4: 61.481.120–61.490.931, filamento direttoSAXO4LRRC10B: 61.508.749–61.511.018, filamento direttoLRRC10BSYT7: 61.513.714–61.581.201, filamento inversoSYT7DAGLA: 61.680.151–61.747.003, filamento direttoDAGLAMYRF: 61.752.593–61.788.518, filamento direttoMYRFTMEM258: 61.768.455–61.792.802, filamento inversoTMEM258FEN1: 61.792.725–61.797.238, filamento direttoFEN1FADS2: 61.792.980–61.867.354, filamento direttoFADS1: 61.799.624–61.829.318, filamento inversoFADS1Diagramma di DDB1: 27 esoni sul filamento inverso del cromosoma 11Esone 19: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 5: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 27: 61.299.451–61.300.219, 769 basiEsone 26: 61.300.809–61.300.932, 124 basiEsone 25: 61.302.257–61.302.359, 103 basiEsone 24: 61.302.582–61.302.751, 170 basiEsone 23: 61.303.046–61.303.155, 110 basiEsone 22: 61.303.865–61.304.035, 171 basiEsone 21: 61.308.983–61.309.077, 95 basiEsone 20: 61.309.796–61.309.960, 165 basiEsone 19: 61.310.295–61.310.418, 124 basiEsone 18: 61.311.784–61.311.895, 112 basiEsone 17: 61.311.989–61.312.084, 96 basiEsone 16: 61.313.499–61.313.706, 208 basiEsone 15: 61.313.862–61.313.969, 108 basiEsone 14: 61.314.047–61.314.210, 164 basiEsone 13: 61.314.308–61.314.486, 179 basiEsone 12: 61.316.285–61.316.393, 109 basiEsone 11: 61.316.492–61.316.567, 76 basiEsone 10: 61.321.595–61.321.697, 103 basiEsone 9: 61.322.296–61.322.412, 117 basiEsone 8: 61.323.011–61.323.094, 84 basiEsone 7: 61.323.979–61.324.137, 159 basiEsone 6: 61.325.611–61.325.708, 98 basiEsone 5: 61.326.779–61.326.893, 115 basiEsone 4: 61.329.363–61.329.584, 222 basiEsone 3: 61.329.958–61.330.074, 117 basiEsone 2: 61.331.543–61.331.691, 149 basiEsone 1: 61.332.908–61.333.105, 198 basi2725201510515′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4,2 kb dei 33,7 kb del gene; 3423 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge DDB1

2

posizioni in DDB1 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 33,7 kb di DDB1, introni inclusi, non solo i 4,2 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene DDB1: damage specific DNA binding protein 1. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/ddb1

Vancouver

Dante Labs. Gene DDB1: damage specific DNA binding protein 1 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/ddb1

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