Tratto
Biventricular hypertrophy
Thickening of the heart walls in both ventricles.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test16 geni collegati a Biventricular hypertrophy
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Biventricular hypertrophy. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Sempre | In 1 condizione |
| FBXO22F-box protein 22 | Sempre | In 1 condizione |
| MYL2myosin light chain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Sempre | In 1 condizione |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Sempre | In 1 condizione |
| ALPK3alpha kinase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYRFmyelin regulatory factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TALDO1transaldolase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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