Tratto

Mesocardia

Mesocardia is an abnormal location of the heart in which the heart is in a midline position and the longitudinal axis of the heart lies in the mid-sagittal plane.

HPO HP:0011599

Sistema corporeo: Abnormality of the cardiovascular system

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4 geni collegati a Mesocardia

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Mesocardia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
MYRFmyelin regulatory factor	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
ZFXzinc finger protein X-linked	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal anatomic location of the heart

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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