Gene
ARMC9
armadillo repeat containing 9
- HGNC 20730(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000135931(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 80210(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 2q37.1
- Coordinate
- Cromosoma 2: 231.198.631–231.376.848 (GRCh38)
- Esoni
- 25 esoni su 178,2 kb
- Proteina
- 818 amminoacidi
- Noto anche come
- FLJ12584, KIAA1868, ARM, KU-MEL-1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000611582.5NM_001352754.2
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Sindrome di Joubert e disturbi correlati
- Sindrome di Joubert
Una ciliopatia caratterizzata da una malformazione del cervelletto e del tronco encefalico (il segno del dente molare), con ipotonia muscolare, ritardo dello sviluppo e movimenti oculari anomali, a volte con coinvolgimento renale, epatico od oculare.
- ClinGen valuta il legame come definitivo
- 4 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Struttura di ARMC9
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 7,9 kb dei 178,2 kb del gene; 2457 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge ARMC9
14
posizioni in ARMC9 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 178,2 kb di ARMC9, introni inclusi, non solo i 7,9 kb di esoni.
Tratti collegati a ARMC9
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ARMC9 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the eye
- Abnormality of eye movement
- Oculomotor apraxia
- Drooping upper eyelid
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Breakdown of light-sensitive cells in back of eye
- Cat eye
- Cross-eyed
- Decreased clarity of vision
Mostra altri 1 tratto
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene ARMC9: armadillo repeat containing 9. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/armc9
Dante Labs. Gene ARMC9: armadillo repeat containing 9 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/armc9
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