Tulajdonság
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Bronchitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bronchitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNF168ring finger protein 168 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLMBLM RecQ like helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt