Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

KRT3

keratin 3

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
12q13.13
Koordináták
12. kromoszóma: 52 789 685–52 796 117 (GRCh38)
Exonok
9 exon, összesen 6,4 kb
Fehérje
628 aminosav
Más néven ismert
CK3, K3
MANE Select transzkriptum
ENST00000417996.2NM_057088.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés

  • Hereditary Corneal Dystrophies

    • Corneal Dystrophy

      A group of inherited conditions affecting one or more layers of the cornea, including Fuchs endothelial dystrophy (often linked to a TCF4 repeat expansion), TGFBI-related granular and lattice dystrophies, and rarer types caused by genes such as SLC4A11, COL8A2, ZEB1 and CHST6.

      • 3 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
      Mit változtat az ismeret

      Carriers of TGFBI variants are generally advised to avoid laser refractive surgery (LASIK or PRK), which can make deposits worse; corneal transplant can restore vision in advanced disease.

A KRT3 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
12. kromoszóma, a KRT3 helyét zárójel jelöli. A KRT3 és környékén 35 gén a 12. kromoszómán, 52 292 901–53 292 900 között.12. kromoszóma12q13.13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3352,4 Mb52,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 MbKRT86: 52 249 300–52 309 163, előre szálKRT86KRT83: 52 314 301–52 321 398, fordított szálKRT83KRT85: 52 360 006–52 367 481, fordított szálKRT85KRT84: 52 377 812–52 385 652, fordított szálKRT84KRT82: 52 393 931–52 406 335, fordított szálKRT82KRT75: 52 424 070–52 434 380, fordított szálKRT75KRT6B: 52 446 651–52 452 154, fordított szálKRT6BKRT6C: 52 468 516–52 473 805, fordított szálKRT6CKRT6A: 52 487 176–52 493 265, fordított szálKRT6AKRT5: 52 514 575–52 520 530, fordított szálKRT5KRT71: 52 543 909–52 553 145, fordított szálKRT71KRT74: 52 565 151–52 573 843, fordított szálKRT74KRT72: 52 585 589–52 601 538, fordított szálKRT72KRT73: 52 607 570–52 618 559, fordított szálKRT73KRT2: 52 644 558–52 652 211, fordított szálKRT2KRT1: 52 674 736–52 680 407, fordított szálKRT1KRT77: 52 689 626–52 703 524, fordított szálKRT77KRT76: 52 768 155–52 777 345, fordított szálKRT76KRT3: 52 789 685–52 796 117, fordított szálKRT3KRT4: 52 806 549–52 814 116, fordított szálKRT4KRT79: 52 821 408–52 834 312, fordított szálKRT79KRT78: 52 837 804–52 849 092, fordított szálKRT78KRT8: 52 897 182–52 949 954, fordított szálKRT8KRT18: 52 945 688–52 952 911, előre szálKRT18EIF4B: 53 006 263–53 042 230, előre szálEIF4BTNS2: 53 046 969–53 064 621, előre szálTNS2SPRYD3: 53 064 316–53 079 414, fordított szálSPRYD3IGFBP6: 53 097 436–53 102 345, előre szálIGFBP6SOAT2: 53 103 457–53 124 538, előre szálSOAT2CSAD: 53 157 663–53 180 933, fordított szálCSADZNF740: 53 180 555–53 195 142, előre szálZNF740ITGB7: 53 191 318–53 207 310, fordított szálITGB7RARG: 53 210 566–53 232 980, fordított szálRARG: 53 241 900–53 242 722, előre szálSLC61A1: 53 251 251–53 254 406, előre szálSLC61A1ESPL1: 53 268 248–53 293 643, előre szálESPL1A KRT3 ábrája: 9 exon a(z) 12. kromoszóma fordított szálán7. exon: 2 ismert betegségokozó hely9. exon: 52 789 685–52 790 358, 674 bázis8. exon: 52 790 838–52 790 872, 35 bázis7. exon: 52 791 206–52 791 426, 221 bázis6. exon: 52 791 691–52 791 816, 126 bázis5. exon: 52 792 239–52 792 403, 165 bázis4. exon: 52 792 711–52 792 806, 96 bázis3. exon: 52 793 163–52 793 223, 61 bázis2. exon: 52 794 111–52 794 331, 221 bázis1. exon: 52 795 398–52 796 117, 720 bázis9876543215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 6,4 kb-jából 2,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1887 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) KRT3 gént

2

pozíció a(z) KRT3 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a KRT3 gén mind a 6,4 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,3 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). KRT3 gén: keratin 3. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/krt3

Vancouver

Dante Labs. KRT3 gén: keratin 3 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/krt3

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet