Read the genes linked to Dysostosis multiplex, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Dysostosis multiplex
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dysostosis multiplex. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Mindig | 1 betegségben |
| GLB1galactosidase beta 1 | Mindig | 4 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Mindig | 2 betegségben |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Mindig | 3 betegségben |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Mindig | 1 betegségben |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Mindig | 2 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GUSBglucuronidase beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NEU1neuraminidase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ARSBarylsulfatase B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CTSAcathepsin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt