Tulajdonság
Inflammation of corners of the mouth
Klinikai név: Angular cheilitis
A type of inflammation of the lips involving one or both of the corners of the mouth.
Összefoglaló
- Más néven
- Red and sore corners of the mouth, Angular cheilosis, Angular stomatitis, Commissural cheilitis, Inflammation of oral commisures
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Inflammation of corners of the mouth, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: Inflammation of corners of the mouth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inflammation of corners of the mouth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Mindig | 1 betegségben |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| CASTcalpastatin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUBNcubilin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT16keratin 16 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KRT17keratin 17 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| KRT6Akeratin 6A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KRT6Bkeratin 6B | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt