Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

TDRD9

tudor domain containing 9

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
14q32.33
Koordináták
14. kromoszóma: 103 928 456–104 052 667 (GRCh38)
Exonok
36 exon, összesen 124,2 kb
Fehérje
1382 aminosav
Más néven ismert
DKFZp434N0820, FLJ36164, NET54
Korábbi jelölések
C14orf75
MANE Select transzkriptum
ENST00000409874.9NM_153046.3
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés

  • Male Infertility

    • The inability of the male to effect fertilization of an ovum after a specified period of unprotected intercourse. Male sterility is permanent infertility.

      • 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti

A TDRD9 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
14. kromoszóma, a TDRD9 helyét zárójel jelöli. A TDRD9 és környékén 15 gén a 14. kromoszómán, 103 490 562–104 490 561 között.14. kromoszóma14q32.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.33103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 MbMARK3: 103 385 361–103 503 835, előre szálMARK3CKB: 103 519 660–103 523 167, fordított szálCKBTRMT61A: 103 521 582–103 537 073, előre szálBAG5: 103 556 545–103 576 759, fordított szálBAG5KLC1: 103 561 896–103 714 249, előre szálKLC1COA8: 103 562 355–103 613 948, előre szálCOA8: 103 562 962–103 685 924, előre szálXRCC3: 103 697 569–103 715 504, fordított szálXRCC3ZFYVE21: 103 715 725–103 733 669, előre szálZFYVE21PPP1R13B: 103 733 177–103 847 616, fordított szálPPP1R13BATP5MJ: 103 912 277–103 929 158, fordított szálATP5MJTDRD9: 103 928 456–104 052 667, előre szálTDRD9RD3L: 103 940 426–103 942 561, fordított szálRD3LASPG: 104 085 537–104 115 582, előre szálASPGKIF26A: 104 136 454–104 180 895, előre szálKIF26ATMEM179: 104 474 678–104 605 647, fordított szálTMEM179A TDRD9 ábrája: 36 exon a(z) 14. kromoszóma előre szálán13. exon: 1 ismert betegségokozó hely14. exon: 2 ismert betegségokozó hely19. exon: 1 ismert betegségokozó hely22. exon: 1 ismert betegségokozó hely28. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 103 928 456–103 928 724, 269 bázis2. exon: 103 955 664–103 955 770, 107 bázis3. exon: 103 963 079–103 963 176, 98 bázis4. exon: 103 965 333–103 965 554, 222 bázis5. exon: 103 966 709–103 966 831, 123 bázis6. exon: 103 970 541–103 970 621, 81 bázis7. exon: 103 975 389–103 975 553, 165 bázis8. exon: 103 986 217–103 986 320, 104 bázis9. exon: 103 991 160–103 991 224, 65 bázis10. exon: 103 994 332–103 994 386, 55 bázis11. exon: 103 994 519–103 994 603, 85 bázis12. exon: 103 995 750–103 995 807, 58 bázis13. exon: 103 998 624–103 998 728, 105 bázis14. exon: 104 004 238–104 004 335, 98 bázis15. exon: 104 005 274–104 005 405, 132 bázis16. exon: 104 006 389–104 006 554, 166 bázis17. exon: 104 006 646–104 006 709, 64 bázis18. exon: 104 006 782–104 006 845, 64 bázis19. exon: 104 007 160–104 007 204, 45 bázis20. exon: 104 008 413–104 008 466, 54 bázis21. exon: 104 014 725–104 014 841, 117 bázis22. exon: 104 015 981–104 016 088, 108 bázis23. exon: 104 018 092–104 018 192, 101 bázis24. exon: 104 022 157–104 022 330, 174 bázis25. exon: 104 024 569–104 024 680, 112 bázis26. exon: 104 025 564–104 025 776, 213 bázis27. exon: 104 026 047–104 026 136, 90 bázis28. exon: 104 026 679–104 026 939, 261 bázis29. exon: 104 031 108–104 031 263, 156 bázis30. exon: 104 032 017–104 032 087, 71 bázis31. exon: 104 033 960–104 034 069, 110 bázis32. exon: 104 034 960–104 035 056, 97 bázis33. exon: 104 040 196–104 040 334, 139 bázis34. exon: 104 042 069–104 042 187, 119 bázis35. exon: 104 049 608–104 049 680, 73 bázis36. exon: 104 051 981–104 052 667, 687 bázis1102030365′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 124,2 kb-jából 4,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 4149 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) TDRD9 gént

7

pozíció a(z) TDRD9 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a TDRD9 gén mind a 124,2 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 4,8 kb exonját.

Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének

A(z) TDRD9 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) TDRD9 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
  • Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). TDRD9 gén: tudor domain containing 9. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/tdrd9

Vancouver

Dante Labs. TDRD9 gén: tudor domain containing 9 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/tdrd9

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet