Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Asymmetric overgrowth

Klinikai név: Hemihypertrophy

Overgrowth of only one side of the body.

HPO HP:0001528

Összefoglaló

Más néven
Asymmetric limb hypertrophy
Szervrendszer
Abnormality of limbsGrowth abnormality

25 gén kapcsolódik ehhez: Asymmetric overgrowth

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Asymmetric overgrowth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ACTBactin betaMindig1 betegségben
AKT2AKT serine/threonine kinase 2Mindig2 betegségben
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaMindig4 betegségben
H19H19 imprinted maternally expressed transcriptNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
IGF2insulin like growth factor 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
BRCA2BRCA2 DNA repair associatedNéha (5–29%)1 betegségben
CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complexNéha (5–29%)1 betegségben
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2Néha (5–29%)1 betegségben
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaNéha (5–29%)1 betegségben
GPC3glypican 3Néha (5–29%)1 betegségben
HNF1BHNF1 homeobox BNéha (5–29%)1 betegségben
POU6F2POU class 6 homeobox 2Néha (5–29%)1 betegségben
RESTRE1 silencing transcription factorNéha (5–29%)1 betegségben
RNF125ring finger protein 125Néha (5–29%)1 betegségben
TRIM28tripartite motif containing 28Néha (5–29%)1 betegségben
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Néha (5–29%)1 betegségben
WT1WT1 transcription factorNéha (5–29%)1 betegségben
ZNF699zinc finger protein 699Néha (5–29%)1 betegségben
HRASHRas proto-oncogene, GTPaseRitkán (1–4%)2 betegségben
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Nincs rögzítve1 betegségben
CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1CNincs rögzítve1 betegségben
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Nincs rögzítve1 betegségben
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNincs rögzítve1 betegségben
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of limbsUneven or disproportionate growth of one body part compared to another

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet