Trait
Elevated urinary norepinephrine level
The concentration of noradrenaline in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Résumé
- Système corporel
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
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Obtenir mon Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 9 of these genesMAXRETSDHASDHAF2SDHBSDHCAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 5 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBVHLAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 4 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 2 of these genesSDHBSDHCAbout this report →
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- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- PolycythemiaReads 2 of these genesEPAS1VHLAbout this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesSDHBVHLAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesFHSDHAAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMDH2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
Découvrez les gènes liés à Elevated urinary norepinephrine level, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Elevated urinary norepinephrine level
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Elevated urinary norepinephrine level est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SLC6A2solute carrier family 6 member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RETret proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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