Tunnus
Elevated urinary norepinephrine level
The concentration of noradrenaline in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Elevated urinary norepinephrine level, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Elevated urinary norepinephrine level
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Elevated urinary norepinephrine level. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SLC6A2solute carrier family 6 member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FHfumarate hydratase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast