Znak
Elevated urinary norepinephrine level
The concentration of noradrenaline in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Shrnutí
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-urinary-norepinephrine-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Elevated urinary norepinephrine level i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 9 of these genesMAXRETSDHASDHAF2SDHBSDHCAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 5 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBVHLAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 4 of these genesRETSDHASDHAF2SDHBAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 2 of these genesSDHBSDHCAbout this report →
Show 12 more reports
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- PolycythemiaReads 2 of these genesEPAS1VHLAbout this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesSDHBVHLAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesFHSDHAAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMDH2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Elevated urinary norepinephrine level i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Elevated urinary norepinephrine level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated urinary norepinephrine level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SLC6A2solute carrier family 6 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
