Egenskap
Elevated urinary norepinephrine level
The concentration of noradrenaline in the urine, normalized for urine concentration, is above the upper limit of normal.
Sammanfattning
Read the genes linked to Elevated urinary norepinephrine level, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Elevated urinary norepinephrine level
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elevated urinary norepinephrine level förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SLC6A2solute carrier family 6 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHfumarate hydratase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 4 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor