Trait
Abnormality of the shoulder
Nom clinique : Abnormal shoulder morphology
An abnormality of the shoulder, which is defined as the structures surrounding the shoulder joint where the humerus attaches to the scapula.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Abnormality of the shoulder, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test17 gènes associés à Abnormality of the shoulder
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormality of the shoulder est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HHAThedgehog acyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD247CD247 molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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